Este un sindrom clinic, caracterizat prin coagulare intravasculara,
cu formare de tromboze si necroze, insotit de fibrinoliza
secundara si consumul unor factori de coagulare, cu hemoragii.
Prezenta simultana a hemoragiilor si trombozelor este
caracteristica sindromului. in organism exista un echilibru
intre fibrinoliza si coagulare.
Factorii care distrug acest echilibru produc boala, manifestarea
principala fiind sangerarea.
Depunerea de fibrina in vasele mici, cu formarea trombozelor,
explica simptomatologia (oligurie cu hematurie, leziuni
pulmonare).
Combinatia hemoragii + microtromboze produce leziuni gastro-intestinale,
pan-creatice, suprarenale. Uneori apare anemia hemolitica.
Moartea poate surveni in ore sau zile.
Tratamentul consta in Tratamentul bolii de baza si de
obicei, acelasi ca in sindromul fibrinolitic - heparina,
transfuzii de sange proaspat, trombocite, plasma proaspata
congelata sau fibrinogen, antifibrinolitice.
