Este o boala neoplazica a tesutului sanguin, caracterizata
prin proliferarea maligna a plasmocitelor si producerea
unei cantitati anormale de imunoglobuline. Initial, boala
poate debuta sub forma unui plasmocitom solitar, pentru
ca mai tarziu, sa evolueze fie catre tumori multiple (mielom
multiplu), fie catre plasmocitoza maligna difuza sau chiar
catre leucemii cu plasmocite.
Proliferarea plasmocitelor anormale conduce la infiltratii
in oase si viscere si la hiperproductia de anomalii proteice,
responsabile de aproape toate semnele bolii.
Infiltratiile osoase produc insuficienta medulara, cu
anemie (paloare), trombopenie (hemoragii), neutropenie
(infectii) si leziuni de liza osoasa, cu dureri si tumefactii
osoase, fracturi sau paraplegii.
Infiltratia viscerelor realizeaza hepato-splenomegalii
si tumori in diferite organe. Anomaliile proteice sunt
responsabile de hiperglobulinemia anormala, cresterea
V.S.H., proteinurie (cu proteine anormale Bence-Jones),
insuficienta renala, tendinta la infectii, sindroamele
hemoragice, amiloidoza, hipersplenism.
Tratamentul consta in exereze chirurgicale,
radioterapie, corticoterapie si chimioterapie cu Melfalan
si ciclofosfamida.